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为了在氧含量较低的条件下存活,细胞需要启动一个复杂的响应机制,这一机制主要受到转录复合物HIF(缺氧诱导因子)的控制。几乎所有实体瘤的内部都是缺氧的,癌细胞也需要在HIF的帮助下适应环境,因此高水平HIF在实体瘤中非常常见。
人们普遍认为,缺氧条件以HIF-2α依赖的方式促进肾细胞癌(RCC)发展。那么,长非编码RNA(lncRNA)在这一过程中起到了什么作用呢?同济大学和罗切斯特大学的研究团队近日在Oncogene杂志上发表文章,揭示了LncRNA-SARCC的差异性调控机制。文章通讯作者是同济大学附属第十人民医院副院长郑军华教授,和著名华人学者张传祥(Chawnshang Chang)教授。张传祥教授于1988年在国际上第一个克隆了雄激素受体,首先开发了雄激素受体抗体,奠定了现代雄激素受体研究的基础。
张传祥教授是国际著名泌尿外科专家,于1988年在国际上第一个克隆了雄激素受体,首先开发了雄激素受体抗体,奠定了现代雄激素受体研究的基础。2009年入选中国教育部“****”讲座教授,2012年入选国家第七批“****”,先后在《Science》、《NatureMedicine》、《ScienceTranslationalMedicine》、《Lancet》、《pNAS》等国际顶尖杂志上发表有影响力的学术论文300余篇。《Endocrine》、《TheprostateJournal》、《Theprostate》、《Neuroimmunebiology》等国际著名期刊编委。
肾细胞癌起源于肾小管上皮细胞,是泌尿系统常见恶性肿瘤之一,发病率占全身恶性肿瘤的3%。肾细胞癌的化疗效果并不理想,肾切除手术被认为是最有效果的治疗途径。近50年来肾细胞癌的发病率和死亡率在持续上升,但人们还不太清楚肾细胞癌的发病原因。
研究人员在体外培养的RCC细胞和临床样本中发现,缺氧条件以VHL依赖的方式对LncRNA-SARCC进行差异性调控。在缺氧条件下,LncRNA-SARCC抑制VHL突变型RCC细胞,促进正常RCC细胞的增殖。
研究显示,LncRNA-SARCC能结合雄激素受体(AR),对其进行转录后调控,进而抑制AR/HIF-2α/C-MYC信号。HIF-2α可结合LncRNA-SARCC启动子上的缺氧反应元件,在转录水平控制LncRNA-SARCC的表达。这项研究不仅揭示了缺氧、lncRNA和肾细胞癌之间的关联,还为人们提供了新的癌症治疗途径。
低氧微环境是肝细胞肝癌(HCC)侵袭和转移的强大推动力。众所周知,HIF-1α(低氧诱导因子)是低氧应答的关键转录调节子,能够诱导多个靶基因表达,涉及HCC转移的不同阶段。鉴定这些靶基因对于理解HCC转移的分子机制至关重要。复旦大学和上海交大的研究团队在HCC中鉴定了HIF-1α的重要靶基因,为HCC治疗提供了潜在的新靶标。(更多详细信息参见:复旦大学、上海交大携手发表肝癌新成果)
此前有证据表明,低氧诱导因子HIF-1α会诱导肿瘤发生上皮-间充质细胞转化(EMT),并由此推动肝癌细胞扩散。浙江大学医学院的研究团队日前发现,低氧诱导的EMT也会影响免疫细胞,形成免疫抑制性肿瘤微环境。这项研究于二月二日发表在十大肿瘤学期刊之一的Cancer Research杂志上,文章的通讯作者是浙江大学附属第二医院的副院长梁廷波。 (更多详细信息参见:浙江大学权威期刊揭示癌转移机制)
HIF-1介导的代谢开关,能阻止癌细胞中的丙酮酸转化为乙酰辅酶A(acetyl-CoA)。中国科技大学的研究团队发现,HIF-1还干扰了乙酰辅酶A的另一个重要来源——脂肪酸β-氧化(FAO)。相关论文于九月十八日发表在Cell旗下的Cell Reports杂志上,文章的通讯作者是中国科技大学生命科学学院的张华凤教授。(更多详细信息参见:中国科技大学Cell子刊发表癌症研究新成果)
作者简介
郑军华 主任医师 教授 同济大学附属第十人民医院、上海市第十人民医院业务副院长,兼泌尿外科主任。兼任中华医学会泌尿外科分会全国委员,上海医学会泌尿外科分会副主任委员,上海市中西医结合学会围手术期专业委员会副主任委员,上海市泌尿外科质控委员会专家,上海市医学会医疗事故鉴定专家,上海市泌尿外科专家会诊中心专家,国家自然基金、上海市科委重点基金评审专家,上海市科技进步奖评审专家。任中华泌尿外科杂志、中华腔镜泌尿外科杂志,中华实验外科杂志、中华医学实践杂志编委,中华医学杂志通讯编委。
生物通编辑:叶予
生物通推荐原文:Differential regulation of LncRNA-SARCC suppresses VHL-mutant RCC cell proliferation yet promotes VHL-normal RCC cell proliferation via modulating androgen receptor/HIF-2α/C-MYC axis under hypoxia
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