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与正常人相比,一部分恶性癌症患者会出现机体免疫系统失衡。部分肿瘤病人会出现免疫力低下,容易感染病毒性疾病因而出现、甚至死于并发症。但目前对于这一部分恶性肿瘤病人为何会出现固有免疫力低下缺乏研究。
来自浙江大学生命科学研究院,苏州大学的研究人员发表了题为“Tumor-derived exosomes antagonize innate antiviral immunity”的文章,揭示肿瘤外泌体在宿主固有免疫失衡中的重要作用,并阐明了关键分子机制。
这一研究成果公布在Nature Immunology杂志上,浙江大学张龙教授为本文的通讯作者,苏州大学周芳芳教授为共同通讯作者。第一作者为高亮、王林、代通、金珂和张正奎。
在这篇文章中,研究人员建立了体外和体内实验模型,发现恶性肿瘤细胞往往能够通过分泌大量外泌体抑制宿主固有免疫。进一步通过体外外泌体的大量获取和质谱研究,研究人员证实恶性肿瘤细胞外泌体大量含有并能传递活化型的EGFR抑制宿主细胞一型干扰素的产生。 高度活化的EGFR能引起MEKK2活化、IRF3的Ser173的磷酸化和与之偶联的Lys77发生K33-链连接的泛素化,从而破坏IRF3的核定位功能因而抑制一型干扰素的产生。
这项不仅首次揭示了部分肿瘤病人固有免疫低下的原因,同时阐明了可能的分子机制,具有重要的临床意义,能够为晚期癌症病人的治疗提供一个新的策略和理论依据。外泌体领域是一个新的研究方向,其未知的生理病理功能亟待研究;因此,该项研究也为外泌体的功能解析提供了新的方法和新的探索方向。
原文标题:
Tumor-derived exosomes antagonize innate antiviral immunity
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