北京化工大学发表Nature文章：一种全新的、不同于经典的新泛素化机理

时间：2018-05-25 00:00:00 来源：网络整理

来自北京化工大学生命学院的研究人员发表了题为“Structural basis of ubiquitin modification by the Legionella effector SdeA”的文章，报道了嗜肺军团菌内一种新型的泛素修饰与连接酶——SdeA及其与泛素复合物的晶体结构，揭示了其修饰泛素及催化新型泛素化过程的工作机理。

这一研究成果公布在5月24日的Nature杂志上，北京化工大学为第一单位，通讯作者为高精尖创新中心客座研究员、北京化工大学生命学院冯越教授，第一作者为董亚南、穆雅娟、解永超和张玉鹏。清华大学、北京大学和北京生命科学研究所也参与了这项研究。

泛素化是泛素蛋白在特定酶的作用下，对底物蛋白进行特异性修饰的过程，几乎参与一切生命活动的调控，与肿瘤、心血管等疾病的发病也密切相关。

嗜肺军团菌是军团菌肺炎这一潜在致死性肺炎的致病微生物。最新的研究发现，该细菌的SdeA蛋白以一种全新的、完全不同于经典泛素化的方式修饰泛素，并催化其对几种内质网相关蛋白的泛素化过程。

在最新论文中，冯越研究组解析了SdeA及其与泛素复合物的三维结构（图a,b），揭示了SdeA活性中心的组成（图b），阐明了其识别泛素的机理（图c,d），并提出了SdeA修饰泛素过程中泛素的构象变化假设。该研究的创新性和科学意义在于：一方面，SdeA是目前为止世界上首个鉴定出的新型泛素连接酶，其与泛素复合物结构的解析揭示了一种全新的泛素化的结构机理。由于哺乳动物也含有类似结构，同时其他细菌可能也具有类似的、尚未发现的泛素化系统，所以在未来，该研究将帮助鉴定出其它新型泛素化系统，从而丰富我们对细胞生命过程的认知；另一方面，SdeA的结构解析也为设计针对该家族蛋白的小分子抑制剂，作为治疗军团菌肺炎的潜在抗生素奠定了重要基础。

作者简介：

冯越，1985年9月生于辽宁锦州，教授，博士生导师。2013年7月博士毕业于清华大学结构生物学中心，经高层次人才引进，进入北京化工大学生命科学与技术学院工作，主要以蛋白质结构生物学为手段，对多酶生物分子机器及重大疾病相关蛋白质的结构与功能进行研究。共发表SCI论文23篇，其中第一作者或通讯作者论文11篇，分别发表在Nature (两篇，第一作者和通讯作者各一篇)、Nature plants (通讯作者)、pNAS (第一作者)等国际著名期刊上。作为项目负责人主持国家及省部级项目3项，其中国家自然科学基金青年项目和面上项目各一项，北京市自然科学基金项目一项（已结题，被遴选为北京市优秀青年人才）。授权发明专利2项。曾获得2015年北京高校第九届青年教师教学基本功大赛一等奖，最佳演示奖等荣誉。

原文标题：

Structural basis of ubiquitin modification by the Legionella effector SdeA

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