经过多年的延迟FDA批准了Teva的通用EpiPen
俄勒冈健康科学中心和俄克拉荷马医学研究基金会（OMRF）合作，利用创新生物技术工具提供商Fluidigm公司的技术和试剂，为COVID-19创建了一种新的检测方法。这项测试将在未来90天内测试18万个样本，这种加大数量的检测能力将成为抗击COVID-19流行病的一个转折点。
测试平台将在大约6小时内迅速生成结果，OMRF的经验加上Fluidigm的微流控技术和Fluidigm Biomark™ HD系统是测试的关键。与更传统的技术相比，微流控技术将生成更多数据，并且每个样品所使用的试剂更少。
数字化阵列
自动化控制器
Fluidigm的微流控技术采用了不同于其他测试平台的方法，所以将在速度和规模能力方面胜出。
“COVID-19快速检测不仅能加快阳性患者治疗，而且还允许医疗服务提供者接受常规检测，以确保他们和他们接触的每一个人的安全，”俄勒冈医疗总裁兼首席执行官Chuck Spicer说道。
索取BioMark™ HD高通量基因分析系统详细技术资料，请填写联系方式（生物通：伍松）
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