人工智能可以帮助预测急诊室中引起肺炎的细菌
patrick pausch，Jennifer Doudna及其同事的一项新研究表明，仅在巨大噬菌体中发现的一种最新发现的超紧凑型CRISpR酶具有功能，该研究在CRISpR基因组编辑工具箱中提供了强大的新工具，包括因为与Cas9和Cas12相比，它可以靶向更广泛的遗传序列。
作者测试了其在人和植物细胞中的靶标扩展能力。鉴于其体积小，他们还暗示，相对于其他CRISpR-Cas蛋白，Casφ可以为细胞递送提供新的优势。
尽管通常被称为基因工程的工具，但CRISpR-Cas系统为许多单细胞生物提供了针对病毒和质粒的自适应免疫力。
宿主中的CRISpR RNA(crRNA)可以识别先前遇到的病毒中的DNA，并直接与CRISpR相关或Cas酶破坏病毒。
尽管CRISpR-Cas系统几乎完全存在于细菌和古细菌的基因组中并在其中运行，但最近还在巨大的噬菌体-细菌病毒中发现了它们。但是，这些系统是不同的。
它们明显缺乏在其他CRISpR-Cas系统中常见的Cas蛋白，但仅具有遗传上独特且异常微小的Casφ酶。
在这里，pausch，Doudna及其同事描述了噬菌体衍生的CRISpR-Casφ系统的功能，并展示了其扩展CRISpR基因组编辑工具箱的潜力。
pausch等人，尽管其大小几乎是通常用于基因组编辑的Cas9和Cas12系统的一半。结果表明，生化独特的Casφ具有完全的功能，并且能够仅使用一个活性位点就可以生成成熟的crRNA并裂解外源DNA，使其成为迄今发现的最紧凑的CRISpR-Cas系统。
此外，作者证明了Casφ在人类和植物基因组编辑中成功使用的能力。
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