医药生产与质量管理论坛强势登陆上海

时间：2017-08-04 00:00:00 来源：网络整理

“十三五”医药行业在生产需求变化调整，企业需进一步保证整个生产工艺流程和质量体系的可控。基于药品生产及质量管理方面存在挑战，pharmaCon 2017医药生产与质量管理论坛将于10月19-20日于上海盛大启幕！由中国化学制药工业协会与商图信息BMAp共同主办。

化学药生产与质量管理论坛将汇聚30多位行业内质量和生产部门资深负责人质量和生产部门负责人就大家最为关注的上市许可人制度、计算化系统验证、数据可靠性、GMp科学监管、绿色环保、清洁验证及无菌生产等热点话题进行探讨，从而提高企业的生产与质量管理效率以及药品质量。

大会精彩主旨议题：

▪追踪最新药品生产中MAH制度、计算机系统验证、数据管理的法规动态
▪学习领先药厂在计算机化系统验证以及数据可靠性在生产中的最佳应用
▪探索领先企业在中外GMp体系下的质量管理、过程控制与清洁验证、风险控制的优秀实践
▪解析生产工艺放大过程中的难点与应对思路，确保产品最终质量
▪分享如何在实现GMp合规下，进行智能、绿色、低成本生产

主要参会人员来自

▪制药-原料药、化学制剂、生化、中药等生产制造企业生产部、技术部、质量部、工艺开发高级管理人员及相关负责人
▪制药设备和仪器提供商
▪政府监管部门
▪CMO外包开发服务商
▪法规、质量咨询信息服务提供商

pharmaCon 2017医药生产与质量管理论坛致力于为化学药、中药、生化药物生产制造企业提升生产与质量管理效率以及最终药品质量。

pharmaCon 2017 设置两大论坛并行
同期论坛：第三届中国国际化学药仿创开发论坛。

若您想要参与其中或了解详细议程请联系组委会：
联系电话：+86 021-6052 9512
邮箱：[email protected]
网址：http://www.bmapglobal.com/pharmacon2017/

郑重声明：文章仅代表原作者观点，不代表本站立场；如有侵权、违规，可直接反馈本站，我们将会作修改或删除处理。