经过多年的延迟FDA批准了Teva的通用EpiPen
生物通报道 赛默飞世尔科技公司周二宣布,它已获得Broad研究所和ERS Genomics的CRISpR技术许可,以加强其基因组编辑的知识产权(Ip)组合。
根据协议的条款,赛默飞将获得与CRISpR技术有关的产品、工具和研究服务的全球非独家许可。这项交易的财务条款没有披露。
赛默飞合成生物学部门的副总裁兼总经理Helge Bastian表示:“作为生命科学领域内适用性最广的技术平台之一,基因组编辑有望进一步揭开DNA元件和基因的功能,并推动新型药物和疗法的开发,包括细胞疗法。”
“这些许可扩大了我们业界领先的基因组编辑能力,并证明了我们一贯以来的承诺,让我们的客户能够在其研究项目中充分发挥这项技术的潜力,”他说。
早前,赛默飞还获得其他基因组编辑技术的许可。2015年,它从韩国生物技术公司ToolGen那里获得了CRISpR-Cas9技术的知识产权许可,并推出一系列CRISpR产品,包括Invitrogen TrueCut Cas9 protein v2.0、Invitrogen TrueGuide Synthetic gRNA和Invitrogen LentiArray CRISpR文库。
除了CRISpR知识产权组合,赛默飞还拥有Tal效应物核酸酶(TALEN)技术的许可。TALEN基因组编辑技术与CRISpR技术互补,让赛默飞能够为客户提供广泛的产品和服务解决方案。
赛默飞合成生物学部门的高级研发主管Jon Chesnut认为:“CRISpR与TALEN技术的结合提供了一个完整的基因组编辑工具箱,让研究人员距离实现合成生物学潜力的承诺更进一步。”
ERS Genomics公司总部位于爱尔兰,拥有CRISpR先驱之一Emmanuelle Charpentier博士获得的CRISpR-Cas9技术专利。这项CRISpR知识产权也由Jennifer Doudna和加州大学伯克利分校所拥有,与Broad研究所持有的基因组编辑专利区分开。(生物通 薄荷)
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