经过多年的延迟FDA批准了Teva的通用EpiPen
QIAGEN公司在周三收市后宣布,其第三季度收入同比增长1%,未达到分析师的预期。在截至9月30日的三个月中,QIAGEN的营业收入为3.827亿美元,低于华尔街预计的3.832亿美元。按固定汇率(CER)计算,第三季度的收入同比增长3%。
在今年第三季度,QIAGEN的消耗品及相关收入增长了3%(CER 5%),达到3.42亿美元,而仪器销售额则下降13%(CER 11%),达到4,100万美元。
按客户类别划分,分子诊断的收入下降3%(CER 2%)至1.83亿美元,而生命科学的收入增长6%(CER 7%),达到1.99亿美元。
分子诊断收入也包括1,100万美元的伴随诊断开发收入,按固定汇率计算同比下降37%。据悉,分子诊断收入也受到中国伴随诊断开发业务放缓的影响。本季度的亮点之一是检测潜伏性肺结核的QuantiFeron-TB检测产品,与去年同期相比增长18%。
QIAGEN表示,所有地区的生命科学收入都有所增长,其中消耗品及相关产品的收入有高的个位数增长,这抵消了仪器的个位数降幅。在生命科学领域,科研/应用检测的销售额增长4%(CER 6%),达到1.22亿美元,制药业的销售额则增长9%(CER 10%),达到7700万美元。
在本月初,QIAGEN表示,它将停止新一代测序仪的开发,而是与行业领导者Illumina合作。两家公司建立了15年的战略合作伙伴关系,以开发用于Illumina NGS系统的体外诊断检测试剂盒,包括伴随诊断。
peer Schatz在本月初宣布辞去首席执行官的职务,目前由高级副总裁、分子诊断业务的负责人Thierry Bernard担任临时首席执行官。Bernard表示:“我们拥有吸引人的增长机会,并决心成为更强大、更具差异化的领导者。与Illumina的合作伙伴关系进一步增强了这种信念。”
QIAGEN第三季度的净亏损为1.606亿美元,摊薄每股亏损0.71美元,而去年同期的净收入为6030万美元,摊薄每股收益0.26美元。调整后的每股收益为0.36美元,略高于分析师预计的0.36美元。
QIAGEN本季度的研发费用从一年前的4,200万美元略降至4,180万美元,而行政管理费用为1.258亿美元,与去年同期相比增长3%。截至本季度末,QIAGEN共拥有7.009亿美元的现金和现金等价物,以及9830万美元的短期投资。(生物通 薄荷)
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