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乳腺癌是全世界女性最常见的癌症,但许多免疫疗法在治疗侵袭性癌症方面的成功率有限。
弗吉尼亚联邦大学(VCU) Massey癌症中心癌症生物学研究项目成员、VCU医学院病理学系助理教授paula Bos博士说:“深入了解乳腺癌的免疫生物学对于成功利用免疫治疗方法提高乳腺癌生存率至关重要。”
发表在《Cell Reports》上的最新研究发现,一种免疫细胞通过阻止一种诱导抗肿瘤反应的特定蛋白质的积累,成为乳腺癌生长的主要驱动力。这一新知识可用于开发治疗该病的新型免疫治疗方法。
调节性T细胞(Treg细胞)是一类特殊的免疫细胞,具有独特的抑制其他免疫细胞功能的能力。这种功能可以保护机体免受体内某些分子的过度反应。然而,在许多情况下,它会抑制免疫系统攻击癌细胞的能力。因此,Treg细胞通常在实体瘤,尤其是乳腺癌中大量存在,并且通常与更糟糕的预后相关。
在以前的研究中,Bos证明了在乳腺癌模型中靶向Treg细胞可以显著减少肿瘤的生长和转移,然而,在分子水平上仍然不清楚肿瘤减少的原因。
干扰素γ(IFN-γ)具有强大的抗肿瘤特性,包括激活巨噬细胞,因为巨噬细胞可以引发炎症和阻止癌症生长。
Bos的最新研究表明Treg细胞通过CD4 T淋巴细胞(一种白细胞)抑制IFN-γ生产,进一步促进疾病的发展。在分析Treg细胞被靶向和破坏的乳腺癌模型后,Bos发现增加IFN-γ可以将巨噬细胞重新编程为抗肿瘤细胞。
此外,我们还发现,在小鼠身上观察到的基因模式与人类乳腺癌的存活率相似。
本研究是首次对Treg细胞在乳腺癌中的作用机制进行了研究。
Bos说,这些发现证实了使用IFN-γ程序化巨噬细胞的过继转移疗法对治疗乳腺癌的可行性。过继转移是指将外部细胞转移到患者体内以改善免疫功能或免疫反应的过程。
“我们的研究提高了从癌症患者身上提取白细胞的可能性,通过短暂接触干扰素-γ并重新注入病人体内,有助于产生抗肿瘤反应。
Bos目前正在研究Treg细胞在转移癌中的作用,并计划设计后续研究来测试IFN-γ作为过继转移治疗剂在小鼠肿瘤模型中的应用。
原文检索:Regulatory T Cells Support Breast Cancer progression by Opposing IFN-γ-Dependent Functional Reprogramming of Myeloid Cells
(生物通:伍松)
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