经过多年的延迟FDA批准了Teva的通用EpiPen
安捷伦科技公司周二宣布,它计划收购美国液体活检公司Resolution Bioscience。根据协议条款,安捷伦将以5.5亿美元的现金完成交易,并根据未来的业绩里程碑,额外支付多达1.45亿美元。
Resolution Bioscience公司成立于2012年,总部位于美国华盛顿州,拥有基于新一代测序的无创液体活检平台。该平台已通过CLIA认证,可提供集中化的CLIA检测服务以及检测试剂盒。Resolution ctDx Lung assay含有与非小细胞肺癌相关的所有可行动基因,可指导医生开展靶向治疗。
这家公司的同源重组缺陷(HRD)检测已获得美国FDA的突破性医疗器械认定(breakthrough device)。它可以检测与同源重组缺陷相关的关键基因中的序列变异。去年,它还与LabCorp建立了商业合作伙伴关系,使其能够使用Resolution ctDx Lung assay。
2020年,Resolution Bioscience的收入为3,500万美元,预计2021年将达到5,000万至5,500万美元。据安捷伦表示,此次收购预计将对其2021和2022财年的每股收益产生略微稀释作用。
安捷伦总裁兼首席执行官Mike McMullen表示:“通过将Resolution Bioscience基于液体活检的诊断技术添加到我们的产品组合,我们将为生物制药客户提供更多的产品,并促进诊断和基因组学业务的增长。基于NGS的诊断试剂盒也加快了我们为全球患者提供精准肿瘤学检测的战略。”
Resolution Bioscience的总裁兼首席执行官Mark Li表示:“安捷伦的专业知识、全球监管和商业架构,与生物制药公司的广泛合作以及在精准医疗领域的领先地位将增强并加快我们的开创性工作。作为安捷伦团队中的一员,我们很高兴能够进一步推动NGS在精准肿瘤学中的应用。”
这项交易预计将在4月份完成,但要获得监管机构的批准并满足其他惯例成交条件。(生物通 薄荷)
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