经过多年的延迟FDA批准了Teva的通用EpiPen
冠状病毒疫苗在英国的推广受到了吹捧,它似乎是英国大流行的终结。
然而,阿斯利康和强生公司本周又回到了这场争论中,此前有报道称两人死于接种疫苗后出现的一种罕见的血凝块紊乱。为什么有些疫苗会导致罕见的血液事件,而另一些疫苗则不会,这一直困扰着科学界?
开发商回应,制造冠状病毒蛋白的一些指令可能会被误读,从而可能引发少数受试者的血凝块紊乱。
据戈德大学教授Rolf Marschalek博士说,在进入细胞核后,刺突蛋白的一部分剪接或分裂,产生无法与细胞膜结合的突变型。
刺突蛋白存在于引起COVID-19的病毒表面,它促进冠状病毒进入宿主细胞。
这些突变型随后进入体内并触发罕见的血凝块。
Marschalek告诉英国《金融时报》这一过程与mRNA疫苗不同,例如辉瑞公司和Moderna公司生产的,因为这些刺突蛋白的遗传物质直接送到细胞液中,不会进入细胞核。
这项有待同行评审的研究还表明,那些使用腺病毒载体制造疫苗的人可以改变刺突蛋白的序列,“以避免意外的剪接反应,并提高这些疫苗的安全性医药产品“
强生公司在给路透社的一份电子邮件声明中说:“我们与医学专家和全球卫生当局合作,支持继续对这一罕见事件进行研究和分析。我们期待着审查和分享相关数据。”
阿斯利康拒绝置评。
必须强调的是,在接受冠状病毒疫苗的人群中,凝血障碍是极为罕见的情况。
根据最新数据,在英国2020年12月9日至2021年5月5日期间接种的3080万剂牛津/阿斯利康疫苗中,已经有超过260例血栓形成伴血小板减少症。这相当于每百万剂量10.9例。绝大多数事件都是在第一次给药后报告的,而在第二次给药后只有8例。
最新的MHRA关于COVID-19疫苗和血凝块的指南指出目前估计,50岁以上的人的风险约为十万分之一,18岁至49岁的人的风险约为五万分之一。
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