经过多年的延迟FDA批准了Teva的通用EpiPen
图像:无需原子力显微镜扩增的血液中突变基因的高灵敏度和特异性检测示意图。
在血液中检测肿瘤dna的液体活组织检查,不仅比需要采集患者组织的活组织检查更方便,而且由于血液中含有体内任何一种癌症的肿瘤dna,而组织检查经常遗漏癌细胞,因此备受关注。
目前,聚合酶链反应(pCR)被广泛应用于检测少数突变基因。然而,由于其敏感性和特异性在低浓度时受到损害,因此迫切需要提高传统方法的可靠性。
浦项工科大学化学系朴俊元教授组与首尔大学医学院、首尔圣母医院等共同研究的结果显示,原子力显微镜的使用克服了上述缺点。
研究人员开发的液体活检方法的灵敏度高到足以检测血液中甚至一到三个特定的肿瘤dna,而特异性接近100%。
朴教授团队与首尔圣母医院检验医学科的金龙九教授和金明信教授合作,证明了这种方法对癌症患者的样本是有效的。天主教生物医学工程研究所是由天主教大学和香港理工大学于2005年联合成立的。他们的联合研究最近发表在著名杂志《纳米快报》上。
朴俊元教授解释说:“最终目标是用目前的方法使人类摆脱癌症的威胁。”“因为这项技术具有高度的可扩展性,它也有可能以最高的灵敏度检测出痴呆症的生物标志物。”
该研究得到了韩国国立研究财团的支持。据悉,此次开发的液体活检技术将通过专门从事医疗诊断的风险企业NB postech上市。作为第一步,将在首尔圣母医院设立参考实验室,并在现场进行临床试验和FDA批准。
文章标题Direct Detection of Low Abundance Genes of Single point Mutation
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