许杰课题组《Journal for Immunotherapy of Cancer》揭示THADA在驱动PD-L1高尔基体驻留中的作用以及肿瘤免疫靶标价值

时间：2021-12-02 00:00:00 来源：网络整理

癌细胞中程序性死亡配体1（pD-L1）的异常上调抑制T细胞介导的细胞毒性，但驱动和维持pD-L1表达的分子机制仍不完全清楚。pD-L1在肿瘤细胞内高尔基体等细胞器的驻留可能是影响抗体药物疗效的因素之一，但既往对其理解并不充分，使免疫检查点阻断疗法面临挑战。

日前，我院许杰课题组在Journal for ImmunoTherapy of Cancer杂志发表了题为THADA drives Golgi residency and upregulation of pD-L1 in cancer cells and provides promising target for immunotherapy的研究论文，揭示了状腺腺瘤相关基因（THADA）对pD-L1在肿瘤中高尔基体等细胞器上的表达和维持过程中发挥的重要作用，并证明靶向THADA可激活CD8+ T细胞在肿瘤中的浸润并抑制肿瘤在体内的生长，这种干预方法可以与pD-L1抗体产生显著的协同治疗作用。

虽然pD-L1的阳性表达以及突变负荷较高预示肿瘤可能对pD-1/pD-L1抗体的治疗反应较好，但是仍有部分患者缺少响应。既往研究发现，部分肿瘤细胞内的高尔基体和囊泡上存在大量的pD-L1表达，其可能被转运到细胞表面并“增援”被抗体中和的靶蛋白，从而使抗体药物疗效降低。因此，揭示pD-L1在高尔基体等细胞器驻留和高表达的驱动因素，将为克服上述问题提供新的启示。

许杰课题组通过一系列的筛选验证以及分子和细胞生物学研究，发现THADA参与的外壳蛋白复合物II（COpII）转运机制介导pD-L1从内质网向高尔基体的转运，为pD-L1蛋白的充分翻译后修饰提供基础。THADA作为一种适配蛋白（adaptor protein）促进pD-L1与COpII运输囊泡上的模块SEC24A之间的相互作用，从而使pD-L1从内质网“登上”囊泡载具，运输至高尔基体进一步加工成熟（下图）。THADA在肿瘤中的上调驱动了pD-L1的高尔基体驻留和表达上调，而沉默THADA可导致pD-L1在高尔基体上的缺失，使pD-L1通过内质网相关降解（ERAD）通路被清除，但不影响MHC-I等其他膜蛋白的表达，这种效应促进了激活的T细胞杀伤肿瘤细胞的过程。