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Nature子刊：一个可诱导的、可逆的蛋白剂量精确调控系统

时间：2019-03-06 00:00:00 来源：网络整理

蛋白剂量水平将直接影响细胞命运决定和疾病发生。同一基因，如FOXG1，由于突变类型不同，会导致蛋白剂量差异，从而诱发多样化的症状。由于传统的敲除、敲降策略都难以精确调控蛋白表达水平，FOXG1综合征等类似蛋白剂量差异诱发疾病的研究进展缓慢。

人类多能干细胞（hpSCs）分化可模拟人类早期发育和相关疾病。为了在hpSCs及其分化细胞中精确调控蛋白剂量，通过利用CRISpR/Cas9在hpSCs中引入小分子药物（ASV）敏感的降解决定子（degron），并耦联目标蛋白基因，中国科学院动物研究所/干细胞与再生医学创新研究院研究团队建立了一个可诱导的、可逆的蛋白剂量精确调控系统，从而可通过ASV浓度精确调控目标蛋白剂量。

这一研究成果公布在2月25日的Nature Communications杂志上，文章一作为朱文亮、张博雅以及李梦琦，研究员胡宝洋、李伟与周琪为论文的共同通讯作者。

研究团队首次利用该系统精确调控哺乳类的多种内源基因，并结合hESC神经分化系统诱导出了小头畸形和GABA中间神经元发育障碍等表型，有效模拟了FOXG1综合征。

更重要的是，团队发现了FOXG1的两个剂量临界值，低于60％会导致脑腹侧形成障碍和GABA中间神经元发育延迟，30％以下则无法形成腹侧端脑及GABA中间神经元。上述发现为深入了解FOXG1综合征患者表型多样性，建立新的治疗策略奠定了重要基础。

原文标题：

precisely controlling endogenous protein dosage in hpSCs and derivatives to model FOXG1 syndrome

https://www.nature.com/articles/s41467-019-08841-7


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