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免疫疗法的未来-Science评论

时间:2021-03-03 00:00:00 来源:网络整理

德克萨斯大学阿灵顿分校负责研究的副校长在《科学》杂志的一篇新评论中指出,新兴的基于蛋白质的免疫疗法可以为更多的患者带来高效的“现成”癌症治疗,世卫组织还是犹他大学护理与健康创新学院的教授,是癌症免疫疗法发展前景的作者。

他的文章“用双特异性抗体靶向癌症”将发表在3月5日版的《科学》杂志上。它评估了约翰霍普金斯大学研究人员的三项研究结果,并提出一种新兴的基于蛋白质的免疫治疗方法,针对癌细胞或新抗原(肿瘤细胞产生的突变抗原)中常见的突变,可能开发出一种对肿瘤患者有效的治疗方法。

免疫治疗是一种通过刺激人体免疫系统来治疗疾病的方法,是传统癌症治疗的发展方向。

“直到最近,患者仅限于四种治疗方案:手术、放疗、化疗和靶向治疗,”Weidanz说然而,圣杯一直是发展战略,将利用免疫系统的力量来攻击和摧毁癌症。随着最近在免疫肿瘤学方面的突破以及发表在《科学》杂志上的新发现,似乎我们正在用新的免疫疗法接近癌症。”

随着医学的进步,免疫学家已经发现了一些方法来设计一个人的T细胞,一种对抗和杀死感染细胞的白细胞,来识别肿瘤靶向癌细胞并将其从体内清除。这一方法在该领域取得了令人兴奋的进展,一些患者病情得到缓解。然而,要使这种形式的T细胞疗法更广泛地应用,还需要更多的工作。

或者,研究人员已经开发出刺激免疫系统而不从体内分离T细胞的方法。这些“现成的”基于蛋白质的治疗方法,被称为双特异性T细胞结合抗体,已被证明对治疗急性淋巴细胞白血病(一种血癌)患者有效。

“理想的方法是制造具有双臂的蛋白质分子。一只手臂可以识别癌细胞并与之结合。另一只手臂与T细胞结合然后,蛋白质药物使T细胞接近肿瘤细胞,从而激活T细胞来破坏肿瘤细胞。”

这两种两臂或双特异性蛋白质在破坏癌细胞的同时会避开健康细胞。魏丹兹认为,这种基于蛋白质的免疫治疗方法可能会有所不同。关键在于双特异性蛋白药物识别的癌细胞表达的独特靶点。双特异性抗体可以与肿瘤细胞上发现的特定新抗原靶点结合,并招募T细胞来摧毁癌症。

“双特异性蛋白质的美妙之处在于,你可以制造这些蛋白质,并将它们作为免疫治疗剂放在货架上,”Weidanz说如果医生发现病人的癌症表达新抗原靶点,他们可以立即接受治疗。它仍然是一种个性化的药物,但不需要工程化的T细胞。”

作为免疫学专家,Weidanz在生物技术研究方面拥有30多年的经验,重点是免疫治疗,特别是与肿瘤和诊断和治疗癌症的产品开发相关的研究。他在UTA的研究实验室研究免疫系统如何识别恶性细胞,目的是设计提高免疫细胞摧毁癌细胞能力的治疗方法。

“Weidanz博士在免疫学领域的丰富专业知识将引导我们进入下一代癌症治疗,”James Grover说,临时研究副总裁。”他的实验室和他在全国各地的许多有才华的同事的发展使这成为一种毁灭性疾病历史上的一个关键时刻。”

Weidanz说,免疫疗法有希望将癌症转变为一种更易控制的状态,并使患者获得更好的预后。

“我们正到达一个我们将要达到的程度“能够使癌症成为一种慢性病,”魏丹兹说现在,我们来看看五年生存率。也许我们可以开始研究15年或20年的生存率,因为我们能够用正在开发的免疫疗法来治疗这种疾病。这是一个非常激动人心的时刻。”

Journal Reference:

Jon Weidanz. Targeting cancer with bispecific antibodies. Science, 2021; eabg5568 DOI: 10.1126/science.abg5568


University of Texas at Arlington. "Future of immunotherapy could be 'off-the-shelf' treatments." ScienceDaily. ScienceDaily, 1 March 2021. <www.sciencedaily.com/releases/2021/03/210301171021.htm>.

University of Texas at Arlington. (2021, March 1). Future of immunotherapy could be 'off-the-shelf' treatments. ScienceDaily. Retrieved March 2, 2021 from www.sciencedaily.com/releases/2021/03/210301171021.htm

University of Texas at Arlington. "Future of immunotherapy could be 'off-the-shelf' treatments." ScienceDaily. www.sciencedaily.com/releases/2021/03/210301171021.htm (accessed March 2, 2021).


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