经过多年的延迟FDA批准了Teva的通用EpiPen
一个多月前,辉瑞(pfizer)推出了肺炎疫苗的改进版本,7月16日,美国监管机构批准了其竞争对手默克公司(Merck)的肺炎疫苗。
这两种新疫苗都能更好地防御引起肺炎、脑膜炎和血液感染,以及各种各样的耳朵和鼻窦感染的细菌。
默克公司星期五说,美国食品和药物管理局批准了一种名为Vaxneuvance的疫苗,用于18岁及以上的人群。它可以抵御大约100种肺炎球菌菌株中的15种,包括那些对严重疾病负有最大责任的菌株。
默克公司还没有透露其注射的价格或何时推出。
辉瑞公司的最新疫苗prevnar20价于6月8日批准用于成人。它的标价是232美元,但辉瑞说,投保的病人可能可以免费或低价接种疫苗。
一个由美国疾病控制和预防中心疫苗专家组成的小组将在10月份对这两种疫苗进行评估,并建议谁应该接种疫苗。
辉瑞公司的新疫苗比已有10年历史的prevnar13价疫苗多抵御7种以上的病菌,prevnar13长期以来一直是世界上最赚钱的疫苗,年收入近60亿美元。在一项大型研究中,这种新疫苗对最严重的疾病有75%的疗效。
默克公司说,测试表明,它的新疫苗对两种疫苗都能对抗的毒株的效果与prevnar13一样好,但对其中一种毒株更有效。
默克公司和辉瑞公司一直在儿童和婴儿身上测试他们的疫苗,并计划为这些年龄段的人寻求批准。
同时,默克将继续销售其38年历史的肺炎球菌23价疫苗,该疫苗可预防23种毒株,并获准用于儿童。它使用了一种较老的技术,不会像两种新批准的疫苗那样引起强烈或持久的免疫反应。
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