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南安普顿大学(University of Southampton)和UCB生物制药公司的研究人员发现了一种方法,利用人体免疫系统的补体级联(complement cascade)部分,增强治疗性抗体攻击血癌细胞的天然能力,为一种潜在的新型治疗方法开辟了道路。
发表在《通讯生物学》上的这项新技术利用了免疫球蛋白M (IgM)的自然特性,这种抗体具有天然的高补体激活水平,并将这种特性构建到免疫球蛋白G (IgG)抗体中,这是治疗人类疾病的优先选择。这种方法将两种抗体类型的最佳特征结合到一个分子中。
这种新方法采用了创新但简单的蛋白质工程,结合了改良的IgM ' tailpiece ',并已在几种不同的抗体中被证明有效。这使得它作为一种“即插即用”的修改工具对癌症研究社区具有潜在的吸引力,允许他们改进现有抗体的性能或从现有的治疗方法中创建“生物改善器”。
这项研究是由UKRI政府和UCB共同资助的博士生合作项目,由南安普顿大学的血癌专家和生物制药公司UCB的抗体工程专家合作完成的。南安普顿大学的Mark Cragg教授说:“抗体工程是一个迷人的领域,它允许我们利用自然界进化的神奇分子来对抗感染,并为我们的治疗目的改进它们。”
UCB的研究人员Shirley peters博士和David Humphreys博士说:“这是一个很好的例子,资助使合作研究结合了学术界和产业界的优势。如果没有南安普顿的专业知识和研究团队,UCB不可能对这项发明进行如此全面的研究。UCB贡献了创新的抗体专业知识,建立了这一概念,并将使其在未来进一步发展。我们很高兴能够通过这篇论文与国际社会分享我们的联合科学。”
DOI
10.1038 / s42003 - 021 - 02513
On-target IgG hexamerisation driven by a C-terminal IgM tail-piece fusion variant confers augmented complement activation郑重声明:文章仅代表原作者观点,不代表本站立场;如有侵权、违规,可直接反馈本站,我们将会作修改或删除处理。
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