经过多年的延迟FDA批准了Teva的通用EpiPen
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随着SARS-CoV-2继续传播和变异,确定新的治疗方案很重要。Molnupiravir是一种用于治疗COVID-19的实验性口服抗病毒药物,已提交美国食品和药物管理局审查,并获得了英国药品和保健产品监管局(MHRA)的上市批准。研究人员现在在《美国化学学会核心科学》(ACS Central Science)报道了如何通过改造酶来帮助制造Molnupiravir,从而使合成时间比目前的方法短得多,产量也高得多。
Molnupiravir最初是用来治疗流感的,它的工作原理是让病毒在复制自己的RNA时出错,引入抑制复制的突变。最近,3期中期临床试验结果表明,Molnupiravir降低了新诊断的高危患者因COVID-19住院和死亡的风险,而且它对不同的SARS-CoV-2变异同样有效。
Merck和Codexis公司的John McIntosh, patrick Fier以及同事们着手开发一种用时更短、产量更高、可持续的方法来合成这种分子。
研究人员开发了从一种叫做核糖的糖分子中合成Molnupiravir的三步合成方法。他们确定了酶或化学处理,按顺序将适当的化学基团添加到核糖上以生成分子。在合成的第二步中,研究小组确定了能弱催化预期反应的细菌酶。通过体外进化,他们极大地增强了这些酶的活性。新的合成路线,也包括磷酸盐回收策略,比原路线缩短了70%,总收率提高了7倍。
研究报告的作者承认,资金来自默沙东公司(Merck Sharp & Dohme Corp.)。
10.1021/acscentsci.1c00608
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