海洋变暖的速度比以前想象的要快
有关人员无法控制地坐立不安,后来开始精神恶化:到目前为止,进步性脑部疾病Chorea Huntington的医学,“Veitstanz”,在很大程度上无能为力。现在有一种药物可以阻止遗传性疾病的发展。这是由bdw作者Sascha Karberg在8月份期刊bild der wissenschaft上报道的。
在16世纪,圣维特被要求帮助治疗这种疾病 - 这使她获得了德国名字“Veitstanz”。据官方统计,它现在以纽约医生乔治亨廷顿的名字命名,乔治亨廷顿于1872年首次对其进行了详细描述。今天很明显:它是一种遗传性脑疾病,其中形成缺陷蛋白质,其越来越多地影响神经功能。结果,痴呆症发展,并且越来越多的暴力抽搐经常导致多年殉难后死亡。在欧洲,约有30,000人受到影响。
亨廷顿氏病的根本原因自1993年以来已经知道:在一个基因的缺陷染色体4上的患者亲属亨廷顿因此可以测试它们是否将携带缺陷和也病。然而,由于到目前为止没有接受治疗的机会,许多人选择反对展望未来。这种疾病的重大命运说明了关于受影响人的例子的文章。他现在正在参与可能的新治疗形式的测试。除了乌尔姆和波鸿的诊所外,温哥华,曼彻斯特,伦敦和剑桥的设施也参与了这项有前景的研究。
治疗始于根源
这是一个解决问题根源的过程:所谓的反义分子被设计用于在HD基因翻译成有问题的蛋白质之前捕获有缺陷的HD基因拷贝。作为治疗的一部分,将反义药剂注射到椎管的神经系统中。动物实验让希望这甚至可以扭转损害。“在所有神经退行性疾病中,亨廷顿是最有可能治愈的疾病,”乌尔姆大学亨廷顿中心的Bernhard Landwehrmeyer说。因为只有一个触发基因,原因得到了明确的概述,可以进行具体处理。
对于受影响的人来说,他们的命运伴随着文章,治疗可能还为时已晚。不过,他说,“我这样做是为了孩子。”对于什么最折磨他的是不是自己的命运,但他的儿子和他的女儿,谁也继承了他的倾向,亨廷顿氏病。
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