经过多年的延迟FDA批准了Teva的通用EpiPen
Motherboard 3月29日报道，Moderna公司的COVID-19疫苗小瓶中剩余的液滴使斯坦福大学的一组研究人员能够确定用于免疫的SARS-CoV-2刺突蛋白mRNA的序列。该序列已经发布在开放访问的网站GitHub上。
作者在他们的文章中写道:“为广泛应用的治疗方法共享序列信息，对改进临床工具和精确诊断的设计有实质性的好处。”他们解释说，知道疫苗的序列将使诊断实验室更容易区分来自疫苗的RNA和来自实际病毒感染的RNA。
“随着疫苗的推出，这些序列已经开始在许多不同的调查和诊断研究中显示，”研究人员通过电子邮件告诉Motherboard。“知道这些序列，并有能力在分析未来生物医学数据集时将它们与其他rna区分开来，这是非常有用的。”
去年12月，世界卫生组织向公众公布了辉瑞/生物科技疫苗的mRNA序列，辉瑞公司证实了其准确性。这使得实验室科学家能够将他们在患者样本中看到的情况与疫苗进行比较。现在，研究人员将能够检查现代疫苗的标记物。这两种疫苗的序列都包含在发布在GitHub上的文件中，允许对这两种疫苗进行并排比较。
为了确定在现代疫苗中的mRNA转录本，斯坦福大学的研究小组在注射完所有剂量后收集了小瓶中的液滴。然后，他们获得了美国食品和药物管理局的许可，对这些微小的残留物进行测序。
根据Motherboard的说法，该团队获得了FDA的许可，可以发表序列，但无法与Moderna的任何人联系。“我们确实在几周前联系了Moderna，表示我们希望在一份出版物中包含这段序列，并询问是否有什么需要我们参考的东西……他们没有回应或反对，所以我们认为每个人都在忙于重要的工作。”
虽然mRNA序列已经提供，但它并不是疫苗的全部配方。Gizmodo报道称，Moderna在剩余的配方和复杂制造背后的知识产权仍然受到保护。
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