Cancer Cell：新药物组合显示了早期治疗胰腺癌的潜力

胰腺癌是最致命的癌症之一，每年影响大约6万美国人。确诊后，只有不到10%的患者能存活5年。

虽然一些化疗最初是有效的，但胰腺肿瘤往往会对它们产生耐药性。这种疾病也被证明很难用免疫疗法等新方法治疗。然而，麻省理工学院的一组研究人员现在已经开发出一种免疫治疗策略，并证明它可以消除小鼠的胰腺肿瘤。

这种新疗法结合了三种药物，帮助增强人体自身对肿瘤的免疫防御，预计将在今年晚些时候进入临床试验。

“对于治疗胰腺癌，我们没有很多好的选择。这在临床上是一种毁灭性的疾病，”麻省理工学院科赫综合癌症研究所高级博士后威廉·弗雷德-帕斯特说。“如果这种方法能在患者身上产生持久的反应，它将对至少一部分患者的生活产生重大影响，但我们需要看到它在试验中的实际表现。”

弗雷德-帕斯特也是丹娜-法伯癌症研究所的医学肿瘤学家，他是这项新研究的主要作者，这项研究发表在今天的《癌细胞》杂志上。大卫·h·科赫生物学教授、科赫研究所成员泰勒·杰克斯(Tyler Jacks)是这篇论文的资深作者。

免疫攻击

人体的免疫系统含有T细胞，它们可以识别并摧毁表达癌蛋白的细胞，但大多数肿瘤会产生一种高度免疫抑制的环境，使这些T细胞失效，从而帮助肿瘤存活。

免疫检查点疗法(目前临床使用的最常见的免疫疗法)的工作原理是去除这些T细胞的“刹车”，使它们恢复活力，从而摧毁肿瘤。有一类免疫治疗药物已经在治疗多种癌症方面取得了成功，它针对的是pD-L1(一种关闭T细胞的癌症相关蛋白)和pD-1(一种pD-L1结合的T细胞蛋白)之间的相互作用。阻断pD-L1或pD-1的药物，也被称为检查点抑制剂，已经被批准用于治疗黑色素瘤和肺癌等癌症，但它们对胰腺肿瘤的效果非常小。

一些研究人员假设，这种失败可能是由于胰腺肿瘤不表达那么多的癌蛋白，即新抗原。这将减少T细胞的攻击目标，因此即使T细胞受到检查点抑制剂的刺激，它们也无法识别和摧毁肿瘤细胞。

然而，最近的一些研究表明，而且麻省理工学院的新研究也证实，许多胰腺肿瘤实际上确实表达癌症特异性新抗原。这一发现让研究人员怀疑，可能是一种不同类型的刹车，而不是pD-1/pD-L1系统，使胰腺癌患者的T细胞丧失功能。

在一项使用小鼠胰腺癌模型的研究中，研究人员发现，事实上pD-L1在胰腺癌细胞上并不高表达。相反，大多数胰腺癌细胞表达一种叫做CD155的蛋白质，它激活T细胞上一种叫做TIGIT的受体。

当TIGIT被激活时，T细胞进入一种被称为“T细胞衰竭”的状态，在这种状态下，它们无法攻击胰腺肿瘤细胞。在对胰腺癌患者肿瘤的分析中，研究人员观察到大约60%的患者TIGIT表达和T细胞衰竭，他们还发现患者肿瘤细胞中CD155的水平很高。

“CD155/TIGIT轴的功能与更成熟的pD-L1/pD-1轴非常相似。TIGIT在T细胞上表达，并作为这些T细胞的刹车，”Freed-pastor说。“当tigit阳性T细胞遇到任何表达高水平CD155的细胞时，它基本上可以关闭该T细胞。”

药物组合

然后，研究人员开始研究，他们是否可以利用这些知识来恢复疲惫的T细胞的活力，并刺激它们攻击胰腺肿瘤细胞。他们测试了多种抑制pD-1和TIGIT的实验药物组合，以及另一种被称为CD40激动剂抗体的药物。

CD40激动剂抗体是一种能激活T细胞并将它们驱入肿瘤的药物，目前正在临床评估其中一些抗体用于治疗胰腺癌。在小鼠实验中，麻省理工学院的研究小组发现，治疗pD-1的药物本身几乎没有效果，就像之前治疗胰腺癌所显示的那样。他们还发现，CD40激动剂抗体与pD-1抑制剂或TIGIT抑制剂结合，能够阻止一些动物的肿瘤生长，但没有实质性地缩小肿瘤。

然而，当他们将CD40激动剂抗体与pD-1抑制剂和TIGIT抑制剂结合时，他们发现了戏剧性的效果。在接受这种治疗的动物中，大约有一半的胰腺肿瘤缩小了，在25%的老鼠中，肿瘤完全消失了。此外，停止治疗后，肿瘤没有再生长。“我们显然对此非常兴奋，”弗雷德-帕斯特说。

麻省理工学院的团队与Lustgarten胰腺癌研究基金会合作，该基金会帮助资助了这项研究，麻省理工学院的团队找到了两家制药公司，他们在开发pD-1抑制剂、TIGIT抑制剂和CD40激动剂抗体。这些药物还没有获得fda的批准，但它们都已经进入了2期临床试验。对这三种药物组合的临床试验预计将于今年晚些时候开始。

杰克说:“这项工作使用了高度复杂的基因工程小鼠模型来研究胰腺癌中免疫抑制的细节，结果指出了潜在的治疗这种毁灭性疾病的新方法。”“我们正在尽快在患者身上测试这些疗法，并感谢Lustgarten基金会和Stand Up to Cancer基金会对这项研究的支持。”

在进行临床试验的同时，麻省理工学院的研究小组计划分析哪种类型的胰腺肿瘤对这种药物组合反应最好。他们还在做进一步的动物研究，看看他们是否能提高治疗的有效性，超过他们在这项研究中看到的50%。

https://doi.org/10.1016/j.ccell.2021.07.00

The CD155/TIGIT axis promotes and maintains immune evasion in neoantigen-expressing pancreatic cancer