早期临床试验中有望治疗严重干眼病的新疗法
(波士顿) - 波士顿大学医学院(BUSM)的研究人员发现,阻断特定蛋白质可能是一种有前途的策略,可以预防去势抵抗性前列腺癌(CRpC)的传播。
在BUSM的Gerald V. Denis phD的指导下,研究人员长期研究了三个密切相关的蛋白家族,称为BET溴结构域蛋白,由调节基因表达的BRD2,BRD3和BRD4组成。BUSM研究人员是第一个(在20世纪90年代)展示这些蛋白质如何在人类癌症中起作用的研究人员
这些研究人员现已发现抑制蛋白质BRD4,而不是BRD2或BRD3,一直调节前列腺癌细胞的迁移和侵袭。
CRpC是一种高度侵袭性的前列腺癌,常常导致致死性转移的发展。CRpC患者的护理标准通常包括破坏雄激素受体(AR)信号传导的手段,并且虽然平均有效期为两三年,但由于对AR的获得性抗性机制,治疗不可避免地阻碍进展。
“我们的研究结果非常重要,因为CRpC目前的治疗选择有限,主要集中在抑制依赖AR信号传导的前列腺肿瘤细胞,”第一作者,BUSM分子和转化医学博士候选人Jordan Shafran解释道。
CRpC是一种复杂的异质性疾病,在各个肿瘤细胞中具有不同的AR状态和表达模式。随着疾病的发展,前列腺肿瘤细胞可以减少对AR信号的依赖,并使用替代的信号传导机制来维持生长和传播。“因此,必须确定调节前列腺癌细胞迁移和入侵的'可药物'靶点,这些细胞依赖于或独立于雄激素受体信号传导,”他补充道。
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