您的位置：首页 >行业动态 >

“年轻”蛋白的丧失可能会导致眼睛老化

时间：2022-07-26 10:14:03 来源：网络整理

“年轻”蛋白的丧失可能会导致眼睛老化

来自没有Serpin1的小鼠的RpE比野生型小鼠积累更多的脂质。野生型(上)和Serpin1-null(下)小鼠RpE组织的超分辨率共聚焦显微镜。右侧的详细图像是左侧放大的RpE组织区域(虚线正方形区域)。RpE细胞边界为红色，堆积的脂质为绿色。

根据美国国家眼科研究所(NEI)在鼠身上进行的一项新研究，保护视网膜支持细胞的蛋白质色素上皮衍生因子(pEDF)的丧失可能会导致视网膜发生与年龄相关的变化。视网膜是位于眼睛后部的感光组织，与视网膜相关的衰老疾病，如老年性黄斑变性(AMD)，会导致失明。这项新发现可能会导致预防AMD和其他视网膜老化疾病的治疗。这项研究发表在国际分子科学杂志． NEI是美国国立卫生研究院的一部分。

“人们把pEDF称为‘年轻’蛋白质，因为它在年轻的视网膜中含量丰富，但它会随着年龄的增长而下降，”NEI的蛋白质结构和功能部门主任、该研究的资深作者patricia Becerra博士说。“这项研究首次表明，仅仅移除pEDF就会导致大量模仿视网膜衰老的基因变化。”

视网膜是由几层细胞组成的，它们一起工作，检测和处理光信号，大脑利用光信号产生视觉。视网膜的感光细胞位于视网膜色素上皮(RpE)之上，这是一层支持细胞。RpE滋养光感受器，并回收光感受器细胞的“外段”，每当光感受器检测到光时，外段会被耗尽，它们的尖端会脱落。如果RpE不能将旧的外节尖的回收组件提供给光感受器，这些细胞就失去了制造新节的能力，最终无法感知光。如果没有RpE提供的营养，光感受器就会死亡。在AMD患者或某些类型的视网膜营养不良患者中，视网膜RpE细胞的衰老(老化)或死亡会导致视力丧失。

Becerra实验室和其他人之前的研究表明，pEDF可以保护视网膜细胞，防止细胞受损和视网膜血管的异常生长。RpE细胞产生并分泌pEDF蛋白。然后，这种蛋白质结合到它的受体pEDF-R上，这也是由RpE细胞表达的。与pEDF结合刺激pEDF-R分解脂质分子，脂质分子是包裹光感受器外段和其他细胞间隔的细胞膜的关键成分。这个分解步骤是外段回收过程的关键部分。虽然研究人员已经知道，在衰老过程中，视网膜中的pEDF水平会下降，但尚不清楚这种pEDF的丧失是导致了视网膜中与年龄相关的变化，还是仅仅与之相关。

为了研究pEDF在视网膜中的作用，Becerra和同事研究了一个缺乏pEDF基因的小鼠模型(Serpin1)． 研究人员检查了小鼠模型视网膜的细胞结构，发现RpE细胞核变大，这可能表明细胞的DNA填充方式发生了变化。RpE细胞还开启了四种与衰老和细胞衰老相关的基因，pEDF受体水平明显低于正常水平。最后，未加工的脂质和其他光感受器外段成分在视网膜RpE层中积累。在衰老的视网膜中也发现类似的基因表达变化和RpE代谢缺陷。

“最引人注目的事情之一是，在缺乏pEDF蛋白的鼠中，RpE细胞表面pEDF受体的减少，”该研究的主要作者，Ivan Rebustini博士说，他是Becerra实验室的一名工作人员。“似乎有某种与pEDF有关的反馈回路，维持了pEDF中pEDF-R和脂质代谢的水平。”

虽然乍一看，这些pEDF阴性小鼠的视网膜看起来正常，但这些新发现表明，pEDF发挥着保护作用，帮助视网膜经受创伤和衰老相关的磨损。

Becerra说:“我们一直想知道pEDF的丧失是由衰老引起的，还是正在导致衰老。这项研究，尤其是与脂质代谢和基因表达的改变有明显联系的研究，表明pEDF的丧失是视网膜衰老相关变化的驱动因素。”

参考资料:pEDF deletion induces senescence and defects in phagocytosis in the RpE


郑重声明：文章仅代表原作者观点，不代表本站立场；如有侵权、违规，可直接反馈本站，我们将会作修改或删除处理。
相关阅读
猜你喜欢
Copyright © 2020-2022 生物信息网 All Rights Reserved