PTSD症状的严重程度与海马活动减少有关
(波士顿)特发性肺纤维化(IpF)是一种与年龄相关的疾病,由肺的渐进性瘢痕引起,导致呼吸衰竭和死亡。治疗IpF的疗法有限,这使得研究导致这种致残性疾病的机制成为优先事项。现在,波士顿大学医学院关节炎和自身免疫疾病中心(AADC)的研究人员首次与明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所的研究人员合作。他们发现了血管老化与肺纤维化发展之间的一种新机制。
更具体地说,他们发现ERG,一种通常控制内皮细胞(血管内壁)再生特性的蛋白质,与IpF的进展有关,IpF是一种与年龄相关的疾病,会导致肺部的进行性瘢痕形成、呼吸衰竭和死亡。
“尽管IpF患者的肺部表现为多种血管异常,但这些改变对IpF进展的贡献在很大程度上仍未被探索。BUSM医学副教授、通讯作者Giovanni Ligresti博士说:“我们的发现证明了老年肺血管系统对IpF发病机制的影响。”BUSM医学教授Maria Trojanowska博士说:“这项工作也与其他纤维性疾病有关,包括与硬皮病相关的肺纤维化。”她是AADC的主任,也是这项研究的合作者。
研究人员使用肺纤维化、人类肺细胞和来自人类IpF患者的肺组织的实验模型,研究与年龄相关的肺血管功能障碍如何促进IpF的进展。
此外,他们创建了一个新的实验模型,在该模型中,ERG基因从血管中被耗尽。“在肺损伤方面,ERG缺失的模型不再能够从损伤中正常修复,导致在老年小鼠和IpF患者中观察到的进行性肺瘢痕。此外,即使在没有损伤的情况下,没有ERG的模型也表现出老年化的特征,包括炎症增加和更容易发展为慢性疾病,这通常在老年人中观察到,”Ligresti解释说。
研究人员认为,鉴于老年人的许多慢性疾病以血管功能失调为特征,靶向促进血管再生的分子机制,如ERG,将有利于肺以外的多个器官。Ligresti补充说:“这些发现可能对COVID-19老年患者也有重要意义,其中血管异常和血管炎症升高往往导致疾病恶化和死亡。”
这些发现在线发表在《自然通讯》杂志上。
文章标题Dysfunctional ERG signaling drives pulmonary vascular aging and persistent fibrosis
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